Pulmonale hypertensie
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, chronische longziekte. Op onderstaande pagina´s vindt u informatie over wat de ziekte is, symptomen en oorzaken en hoe u in contact komt met anderen met PAH.
Wat is pulmonale arteriële hypertensie (PAH)?
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, chronische longziekte. De druk in de bloedvaten in de longen is bij deze ziekte te hoog, met vervelende gevolgen. Lees meer over wat pulmonale hypertensie is
Soorten pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
Pulmonale arteriële hypertensie bestaat in verschillende vormen. Ze geven in principe allemaal dezelfde klachten, maar zijn op een andere manier ontstaan. De soorten pulmonale arteriële hypertensie op een rijtje. Lees meer over de soorten pulmonale hypertensie
Symptomen van pulmonale arteriële hypertensie
Bij pulmonale arteriële hypertensie zijn de bloedvaten in de longen vernauwd, waardoor de druk in die vaten stijgt. Dat maakt het voor het hart zwaarder om bloed rond te pompen, met allerlei gevolgen in het lichaam. Lees meer over de symptomen van pulmonale hypertensie
Oorzaken van pulmonale arteriële hypertensie
De chronische longziekte pulmonale arteriële hypertensie bestaat in verschillende soorten. Elke soort heeft een eigen oorzaak, al is die niet altijd te vinden. Lees meer over de oorzaken van pulmonale hypertensie
Genezen van pulmonale arteriële hypertensie
Pulmonale arteriële hypertensie is een chronische ziekte, die zeldzaam maar ernstig is. Behandeling van de ziekte is mogelijk, maar genezen van pulmonale arteriële hypertensie helaas niet. Lees meer over het genezen van pulmonale hypertensie
Anderen en pulmonale arteriële hypertensie
Als u pulmonale arteriële hypertensie heeft, wilt u daar misschien wel over praten met anderen die dezelfde ziekte hebben. Zij weten immers als geen ander wat het betekent om met de ziekte te leven. Lees meer over anderen en pulmonale hypertensie
